-
质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
-
[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
-
[size=4][color=Black][font=黑体][专题]做实验买不到试剂耗材的看过来呀看过来~[转载]
本人读过几年书,做过三年基础实验,尘世中一个迷途小书僮,现混迹于国内某知名生物医药网站(好吧,我承认这个
2011年10月18日发布人:(cat)
-
谢谢分享!,[size=3] 现代化学试剂手册,早前已经有56共享,但多数打不开,今提供一个新的下载链接,希望朋友们顶一下。[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第一分册 通用试剂[/size]
[size
2024年05月14日发布人:zxlyid
-
在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color
2012年10月19日发布人:66+77
-
我们实验室用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]定量分析正十二烷和噻吩,该用什么样的柱子,设置参数(柱箱温度、进样器温度、检测器FID
2011年09月24日发布人:semxuxu
-
接到一大堆(油墨)样品,要测DIBP和7P,我们没有DIBP标液,借了一小瓶.
然后油墨的样品好办,客户加急的是七个UV单体样品,液体的,烤不干,过UV机也不干,我测7P用EN14372索氏萃取,这单体是溶于乙醚和正已烷的,索氏萃取是
2010年03月14日发布人:swn_nyve_vb
-
现象呢?是否会出现有的可以检测出杂质,有的检测不出呢?即是否会发生色谱选择性的变化呢?[/font][/size],[color=Black][size=2]昨天遇到了这样的问题,原来检测不出,换了试剂,峰位变了,多了一个杂质,正会出
2011年11月25日发布人:tuuu2